近日，吉林国文医院普外科成功救治一名身患罕见疾病----戈谢病的患者。戈谢病巨脾手术获得成功，病变的脾脏约30.040.0厘米，重6千克。
家住公主岭市二十家子镇西地村的患者李刚，今年30岁。据患者李刚的父亲介绍，李刚早在6岁时就发现身体发育同其他孩子有些不一样，没有其他孩子长得壮，但李刚的肚子显得特别大。就带着李刚到医院看病，经过医生检查后，只说是李刚脾大，别的没什么，没有什么特殊治疗的。随着李刚年龄的增长，李刚的肚子也逐渐增大，身体其他器官发育的非常迟缓，智力发育也比同龄的孩子滞后。李刚的父亲便带着孩子四处求医。期间李刚的母亲因为孩子得了怪病，便弃子而去，只留下父子俩相依为命。生活过的非常拮据。
现在李刚已经30岁了，长得就像10几岁的孩子，面黄肌瘦，身体发育非常差。经过这些年的不断就医，最终医生给出的结论是李刚患的是一种罕见的疾病----戈谢病。腹腔的巨大肿物是由于戈谢病引起的脾肿大，由于患者的脾脏特别的大，几乎占据了整个腹腔，从而引起了一系列的并发症，最重的便是脾功能亢进引起的三系血细胞减低，身体满布出血点。医生建议手术切除脾脏，如果再不手术，患者将有生命危险，但高额的医疗费，这个家庭是承担不起的。
经过反复的考虑，四处打听，患者了解到，公主岭的国文医院在当地比较有名，专家教授多医院环境、设备省内领先，且看病不贵，便抱着试试看的态度来到国文医院。业务院长杨维生及梁博主任接待了患者。经过仔细的询问病史，详细的体格检查和运用先进的仪器设备检查后，得出的结论是，病人所患的疾病是戈谢病。此病是一种常染色体隐性遗传病，得了这种病后，会导致肝脾肿大，骨质疏松，智力发育障碍等，最终导致脾功能亢进、肝功能衰竭、身体发育障碍，最后患者将会有死亡的危险。此病甚为罕见，据报道全国仅发现约300例，治疗效果均不满意。手术切除脾脏是唯一能够缓解脾功能亢进的办法，但手术风险相当大，有可能是手术后人财两空。经过普外科专家组成员的反复会诊，研究手术方案，术中、术后可能出现的一些情况，都制定了相应的解决方案。经过同患者家属的沟通，患者家属非常信任杨维生和梁博，最终决定为患者实施手术。手术当天，大家都全力以赴，各科同志密切配合，手术进行的非常顺利，成功的为患者切除了脾脏。手术成功了，大家脸上露出了欣慰的笑容，这笑容是为患者高兴，是为患者家属高兴，是为全体参战的医护人员有这样精湛的医术而高兴。
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