2016年初我院搬入新的三级甲等医院，随着医院技术的突飞猛进，我科开展了无创产前DNA检测技术，无创DNA检测是妇产医学领域的最新检测技术，无创DNA产前检测从进入临床应用开始，便吸引临床医师的广泛关注。
无创DNA产前检测，获取胎儿DNA的手段简单、便捷，在现代生物技术及先进水平的支持下，只需要从母体静脉血中获取少量母亲血液，而且无需空腹，即可从中获取胎儿的染色体信息，并对胎儿的染色体健康状况进行快速检测。
这项技术的关键优势在于帮助孕妇在无需任何手术的前提下，以99%的准确率筛查出胎儿患有21-三体综合征（唐氏综合征）、13-三体综合征（帕陶氏综合征）、18-三体综合征（爱德华氏综合征），而且其具有巨大的潜力，未来甚至将覆盖到胎儿的每一条染色体检测，真正高、精、准的全方位检测胎儿的基因健康。
对于孕妇来说，无创DNA产前检测有以下几大优势
1、当早期的唐氏筛查结果为高危时，孕妇可以自由选择是接受羊水穿刺手术，还是预约无创DNA产前检测。在此之前，无论孕妇愿意与否，都只能通过羊水穿刺、脐带血抽样等手术来获取更准确的诊断结果。这两项检测虽然已临床应用多年，但接近1%的流产率仍让不少家庭后怕不已。
2、无创DNA检测手段对于胎儿来说没有任何风险，因为检测的整个过程只需从母体身上抽取10毫升的静脉血，相对于羊水穿刺抽样、脐带抽血等“老虎嘴里拔牙”的高风险行为，无创DNA产前检测显然更容易为爱子心切的父母所接受。
3、无创DNA检测具有高灵敏度、高准确性的特点，基于新一代DNA测序和信息分析筛查染色体非整倍体疾病，其准确率可达90%以上。4、唐氏筛查高风险的孕产妇，经过羊水穿刺确诊的，一般仅有5%-10%显示为真阳性，意味着90%-95%的唐氏筛查高风险孕妇是假阳性。无创DNA大大降低唐氏筛查假阳性和漏检结果带来后续创伤的风险。
4、无创DNA筛查三种常见染色体疾病的同时可做出其他染色体异常的提示。
由此可见，无创DNA是产前筛查的最佳选择，此技术减少了愚儿出生给家庭带来经济和心理的沉重压力。
在我院做无创DNA检测的孕妇额外赠与胎儿耳聋基因检测及保险公司的无创产前基因检测医疗保险。
如果无创DNA阳性，经过羊水穿刺确认诊断阳性的保险赔偿20000元；无创DNA阳性，羊水穿刺最高赔偿2500元；无创DNA阴性，出生后诊断为21-三体综合征（唐氏儿），保险赔偿40万。大大减轻家庭的经济负担。
我院在开展无创DNA的同时还免费为孕妇做乙型肝炎、梅毒、艾滋病筛查，怀孕初期及时检查，发现阳性可以积极采取保护措施，避免胎儿感染及母婴传播。
随着社会的发展，科技的进步，对于孕妇来说，无创DNA产前检测能够用安全的方法获得近99%准确的检测结果。在减少手术风险，降低孕妇心理压力的同时，通过优化检测流程平台的打造，为孕妇的快速检测提供了便捷条件，无需过多的焦虑等待，让您轻松做产检！
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